悅康藥業得到機構的維持“買入”評級（2023/01/11）

　　悅康藥業得到機構的維持“買入”評級（2023/01/11），下文就隨大臉怪來簡單的了解一下吧。

　　2023 年1 月10 日，公司宣布注射用羥基紅花黃素A 治療急性缺血性腦卒中全國多中心III 期臨床研究達到主要終點，在主要療效指標上展示出優效性，安全性特征良好。

　　缺血性腦卒中患者基數達千萬，神經保護藥物具有發展潛力�！吨袊�卒中報告2020》顯示，2019 年我國存量卒中患者2876 萬例，其中缺血性卒中患者2418 萬例；新發卒中394 萬例，包括缺血性卒中287 萬例；整體卒中發病率達到276.7/10 萬。多款循證醫學證據不足、療效不顯著的傳統大品種已被納入“輔助與監控用藥目錄”限制使用，而神經保護類藥物市場規模近年來持續擴容，其中品種丁苯酞2020 年銷售額已超過60 億元，相關產品具備超級大單品發展潛力。

　　機構給予的投資評級情況，如下：

　　我們調整盈利預計，預計公司2022-2024 年歸母凈利潤分別為4.83 億元、6.20 億元、8.64 億元，增長分別為-11.4%、28.2%、39.4%。EPS 分別為1.07 元、1.38 元、1.92 元，對應PE 分別為21x，17x，12x，扣除激勵費用實際業績增速更高。我們認為公司估值較低且后續創新大品種拉動發展持續向好，維持“買入”評級。

　　以上就是大臉怪帶來的觀點，數據及資料僅供參考，不構成投資建議，據此操作，風險自擔。